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黃熱病毒診斷試劑盒

2013-7-31 17:19:36??????點(diǎn)擊:

本法是一種夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)通過血漿和其它生物流定量測定人的黃熱病血清IgG抗體。
測試原理
特異性 與敏感度
特異性:該法識別人的黃熱病抗體。沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)性或干擾。
檢測范圍:1.56-100 IU /毫升。
檢出限:人類的黃熱病抗體最小檢出量通常是小于0.3 IU /毫升。
試劑配置:
人類的黃熱病抗體酶標(biāo):涂有黃熱病抗體(多克隆抗體)96(酶標(biāo))孔板(12*8),。
標(biāo)準(zhǔn)(凍干):100 IU /毫升,2瓶;
生物素抗體(100×):120ul;
過氧化物酶標(biāo)記親和素(100×):120ul;
樣品稀釋液:15ml,2瓶;
抗體稀釋液:12ml;;
HRP-avidin Diluent:12ml;;
TMB溶液:10ml;
TMB溶液B:1ml;
TMB終止液:12ml;;
洗滌緩沖液(25×):20ml。
未提供的材料和設(shè)備:
1。酶標(biāo)儀。
2。Eppendorf管的樣品和標(biāo)準(zhǔn)稀釋。
3。去離子水或蒸餾水。
4。驗(yàn)證的可調(diào)的單通道和多通道微量移液器。
5。自動微孔板墊圈或手動真空吸出裝置。
6。37℃的孵化器。
注意事項(xiàng):
1。該試劑盒應(yīng)平衡至室溫(20-23℃)打開小瓶和啟動前檢測。建議的解決方案是復(fù)水后盡快使用。
2。當(dāng)混合或重組蛋白溶液,總是避免發(fā)泡。
3。不混合或與其他許多來源的替代試劑。
4。為了避免交叉污染,改變吸管頭各標(biāo)準(zhǔn)之間的水平的增加,樣品之間的補(bǔ)充,與試劑的添加。同時,使用單獨(dú)的儲層為每個試劑。
5。晶體可以出現(xiàn)在由于股票的解決方案,高濃度的鹽溶液25X洗。晶體是很容易溶解在室溫下或在37℃前的緩沖溶液稀釋。
6。保持TMB底物避光。
7。本試劑盒提供的解決方案是一種酸溶液。穿的眼,手,臉,使用這種材料在服裝的保護(hù)。
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【聯(lián)系電話】 020-82574011 13802525278 13710007117  
【公司傳真】 020-32206070
【電子郵件】 
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【公司網(wǎng)址】 m.cqhtzc.com 
【營銷中心】 廣州市中山大道中358號東溪大廈B座511室

【公司地址】 廣州市天河區(qū)車陂第十五工業(yè)園一幢4067室

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黃熱病毒知識介紹

黃熱?。▂ellow fever)是第一個被發(fā)現(xiàn)的人類急性病毒性傳染病,也是第一個被證實(shí)是由蚊類媒介傳播的疾病。主要分布于南美和非洲地區(qū)。在歷史上可被確定為黃熱病第一次流行是在1648年出現(xiàn)在墨西哥東南部的猷加敦(Yucatan)地區(qū)。
黃熱病是由黃熱病病毒引起的急性傳染病,埃及伊蚊是主要傳播媒介。國際上將黃熱病定為國境檢疫傳染病,迄今為止,我國尚無病例的報道。
黃熱病系蚊傳病毒性急性傳染病,有記載的人間流行已有幾百年,歷史上流行地區(qū)曾波及南美、北美、非洲及歐洲,對人類造成了極大災(zāi)難。1907年繼天花、鼠疫、霍亂后被當(dāng)時《國際衛(wèi)生公約》列為國際檢疫傳染病。自本世紀(jì)始,黃熱病發(fā)生局限在中、南美洲及非洲中部地區(qū)。40年代至60年代疫情曾一度處于相對靜息狀態(tài),流行次數(shù)與病例總數(shù)大為減少。但近10幾年來,非洲地區(qū)的黃熱病流行再次引人注目。為此,世界衛(wèi)生組織已號召有關(guān)政府、部門和機(jī)構(gòu)行動起來與黃熱病作斗爭。我國福建、廣東、海南等地存在著該病的傳播媒介,一旦傳染有潛在的流行危險。而世界各地赴南美、非洲等黃熱病流行區(qū)工作、旅行的人員因感染黃熱病而死亡的病例時有報道。故在我國保持對黃熱病的警惕十分必要。

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